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  • 輝瑞中國榮獲財經峰會“2019企業社會責任典范獎”

    7月11日-12日,主題為“新時代:大變局與新動力”的第八屆中國財經峰會在京舉行。輝瑞中國榮獲了本次財經峰會評選的“2019企業社會責任典范獎”。同時,輝瑞中國國家經理苗天祥先生也獲評“2019行業影響力人物”。 輝瑞中國榮獲財經峰會2019企業社會責任典范獎 履行社會責任,共創健康中國2030作為在華主要的外資制藥公司之一,輝瑞中國一直致力于充分發揮其全球醫療資源的優勢,積極履行企業社會責任,

  • 結直腸癌首個無化療靶向方案!Array公司三藥方案III期臨床獲得成功,被輝瑞$110億收購!

    2019年07月08日/生物谷BIOON/--Array BioPharma是一家專注于發現、開發和商業化小分子藥物治療癌癥的美國生物制藥公司。今年6月,輝瑞宣布以110億美元收購Array。近日,該公司公布了結直腸癌III期臨床研究BEACON CRC的數據。該研究在既往已接受一種或兩種療法的晚期BRAF V600E突變轉移性結直腸癌(mCRC)患者中開展,評估了Braftovi(encoraf

  • 輝瑞肺癌創新靶向藥多澤潤正式在華上市

    7月6日,輝瑞宣布第二代EGFR-酪氨酸激酶抑制劑(TKI)靶向藥物 -- 達可替尼(商品名:多澤潤)正式落地中國,同時啟動“EAR肺癌精準學院”,為肺癌患者帶來新的精準治療方案。今年5月15日,達可替尼片獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準,可單藥用于表皮生長因子受體(EGFR)19號外顯子缺失突變或21號外顯子L858R置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療[

  • 擴充罕見病管線!輝瑞完成8億美元收購Therachon,獲得軟不發育不全新藥TA-46

    2019年07月02日/生物谷BIOON/--美國制藥巨頭輝瑞(Pfizer)近日宣布成功完成對Therachon Holding AG的收購,這是一家專注于開發罕見病創新療法的臨床階段生物技術公司。此次收購,輝瑞獲得了Therachon公司主打在研藥物TA-46,這是一款潛在首創的生物制劑,開發用于軟骨發育不全(achondroplasia)的治療。TA-46將補充輝瑞現有的罕見病資產組合。這筆

  • 基因療法治療DMD 輝瑞首次公布人體試驗早期數據

     29日,輝瑞(Pfizer)公司公布了旨在治療杜興氏肌營養不良癥(Duchenne muscular dystrophy, DMD)的基因療法PF-06939926,在1b期臨床試驗中獲得的初步結果。試驗結果顯示,這一基因療法能夠提高患者肌肉中抗肌萎縮蛋白的表達水平,并且改善肌肉功能性指標。DMD是一種嚴重遺傳病,患者肌肉逐漸退化和無力,癥狀通常在兒童3-5歲時開始出現?;颊咴谑畮讱q時

  • 治療五種癌癥!輝瑞貝伐珠單抗生物類似藥獲批

     29日,輝瑞(Pfizer)宣布,FDA批準了其生物類似藥Zirabev(bevacizumab-bvzr)的上市申請。Zirabev是重磅抗癌藥物貝伐珠單抗(bevacizumab)的生物類似藥,被批準用于治療五種癌癥:轉移性結直腸癌;不可切除的局部晚期,復發或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC);復發性膠質母細胞瘤;轉移性腎細胞癌(RCC);和持續性,復發性或轉移性宮頸癌。貝伐珠

  • 德國默克與輝瑞達成合作 溶瘤病毒聯手PD-L1抑制劑治療實體瘤

     近日,TILT Biotherapeutics公司宣布,它與德國默克(Merck KGaA)和輝瑞(Pfizer)公司達成一項研發許可和合作協議。根據協議,德國默克和輝瑞公司將獲得TILT公司在研溶瘤病毒TILT-123與抗PD-L1抗體avelumab聯合使用的權益,評估這一組合治療常規方法難以治療的實體瘤的效果。Avelumab是一種人源化PD-L1抗體,在臨床前研究模型中,通過阻

  • 劍指羅氏安維??!輝瑞第二款腫瘤學生物仿制藥Zirabev(貝伐單抗)獲美國FDA批準

    2019年06月29日訊 /生物谷BIOON/ --制藥巨頭輝瑞(Pfizer)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準Zirabev(bevacizumab-bvzr,貝伐單抗),該藥是羅氏品牌藥安維?。ˋvastin,通用名:bevacizumab,貝伐單抗)的生物仿制藥,用于治療5種類型的癌癥:轉移性結直腸癌,不可切除性、局部晚期、復發或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC),復發性膠

  • 溶瘤病毒+免疫療法!TILT與輝瑞/默克達成戰略合作,開發TILT-123/Bavencio用于難治實體瘤

    2019年06月27日訊 /生物谷BIOON/ --TILT Biotherapeutics是一家致力于利用溶瘤病毒增強包括免疫檢查點抑制劑在內腫瘤T細胞療法的生物技術公司。近日,該公司宣布與默克和輝瑞達成合作協議,評估其溶瘤病毒TILT-123聯合PD-L1腫瘤免疫療法Bavencio(avelumab)治療對常規療法難治的實體瘤患者。目前,TILT公司正在利用溶瘤免疫療法開發一種新的癌癥治療方

  • 輝瑞PARP抑制劑TALZENNA®獲歐盟批準 治療BRCA突變乳腺癌

    近日,輝瑞宣布其口服PARP抑制劑TALZENNA(talazoparib)已獲歐盟委員會批準,作為單藥治療生殖系統乳腺癌易感基因(gBRCA)1/2突變,具有人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)局部晚期或轉移性乳腺癌成人患者。Talazoparib是一種PARP抑制劑,臨床前研究表明,talazoparib通過阻斷PARP酶活性并將PARP捕獲在DNA損傷部位,從而導致癌細胞生長減少和癌細胞死

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