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  • 近期白血病領域重磅級研究成果!

    近年來,科學家們在白血病領域進行了大量深入的研究,同時也取得了很多可喜的研究成果,本文中,小編對近期科學家們在該領域的重要研究成果進行整理,分享給大家!【1】Cancer Cell:科學家在急性髓性白血病療法開發上獲重大突破!doi:10.1016/j.ccell.2019.06.003近日,來自蒙特利爾大學的科學家們通過研究發現了一種參與抗白血病藥物發揮作用的關鍵分子過程,相關研究刊登于國際雜志

  • Cancer Cell:科學家在急性髓性白血病療法開發上獲重大突破!

    2019年7月14日 訊 /生物谷BIOON/ --近日,來自蒙特利爾大學的科學家們通過研究發現了一種參與抗白血病藥物發揮作用的關鍵分子過程,相關研究刊登于國際雜志Cancer Cell上,未來有望幫助開發治療白血病的新型療法;文章中,研究人員重點對急性髓性白血病(AML)進行研究,AML是一種成人最常見的白血病類型,這類疾病起源于造血干細胞,加拿大每年大約有2000人會被診斷為AML,即使患者進

  • 顛覆白血病誘導治療格局!annamycin——“無心臟毒性+克服多藥耐藥”新型脂質體蒽環素

    2019年07月12日/生物谷BIOON/--Moleculin Biotech是一家臨床階段的生物制藥公司,專注于開發一系列腫瘤學候選藥物,用于高度耐藥腫瘤的治療。近日,該公司宣布已提交了多項新的專利,涵蓋Annamycin(安那霉素)的生產及重構。該藥目前正處于2項臨床試驗,治療復發性或難治性急性髓性白血病(AML)。之前,美國FDA已授予Annamycin治療復發性或難治性急性AML的孤兒藥

  • 創新性抗癌療法 征服急性淋巴細胞白血病

     有人說:“大多數兒童急性淋巴細胞白血病能夠得到治愈,這是癌癥治療史上最偉大的成功故事?!睂τ诋敻改傅娜藖碚f,最見不得的就是孩子得病,更不要說孩子得惡性腫瘤了。急性淋巴細胞白血病(簡稱“急淋”,英文簡稱ALL)是一種常見的兒童惡性腫瘤,曾經奪走兒童生命的一大殺手。但是,在不到60年時間里,這種病的治愈率已經從0%提高到90%以上。曙光初現兒童急性白血病的現代療法首先要歸功于西德尼?法伯(

  • Cancer Cell:白血病新療法!通過超激活細胞中的“垃圾處理系統”有望高效殺滅癌細胞!

    2019年7月10日 訊 /生物谷BIOON/ --近日,一項刊登在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中,來自薩斯喀徹溫大學光源研究中心的科學家們通過研究發現了一種殺滅白血病細胞的新方法,當研究人員超激活(過度激活)白血病細胞中的垃圾處理系統(garbage disposal systems)時,癌細胞就會被殺滅;本文研究結果或能幫助研究者通過深入研究特殊蛋白來轉化到癌癥療法之中,這些蛋白

  • 控制CAR-T細胞療法的開關竟然是一種白血病藥物

     CAR-T細胞療法被譽為治療某些血液腫瘤的突破口,它能夠將患者自身免疫細胞轉化為抗癌武器。但是,如何更好地管控CAR-T細胞相關最常見的急性副作用細胞因子釋放綜合征,仍然是繼續解決的一個難題。日前,德國的一個研究小組在百時美施貴寶白血病藥物Sprycel中找到了可能的解決方案。維爾茨堡大學醫院的科學家表示,Sprycel可以迅速起效,暫時停止小鼠CAR-T細胞的活動,使動物免于可能致命

  • 白血病告別化療!強生/艾伯維重磅血癌藥Imbruvica獲歐盟CHMP推薦批準,2024年銷售或達$95億

    2019年06月30日訊 /生物谷BIOON/ --美國醫藥巨頭強生(JNJ)旗下楊森制藥近日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)已發布積極審查意見,推薦批準擴大靶向抗癌藥Imbruvica(ibrutinib,依魯替尼)在2個適應癥方面的現有營銷授權:(1)將Imbruvica聯合Gazyva(obinutuzumab,奧妥珠單抗)用于先前未接受治療的(初治)慢性淋巴細胞

  • 白血病新藥!第一三共第2代FLT3抑制劑Vanflyta在日本獲全球首批,但在美國遭FDA拒絕批準

    2019年06月23日訊 /生物谷BIOON/ --日本藥企第一三共制藥(Daiichi Sankyo)近日宣布,該公司已收到美國食品和藥物管理局(FDA)的一封完整回應函(CRL),該CRL是關于靶向抗癌藥quizartinib治療復發性/難治性FLT3-ITD急性髓性白血病(AML)成人患者的新藥申請(NDA)。值得一提的是,就在本周,quizartinib(品牌名Vanflyta)獲得日本衛

  • 白血病新藥!第一三共2代FLT3抑制劑Vanflyta日本獲全球首批,治療FLT3-ITD急性髓性白血病

    2019年06月20日訊 /生物谷BIOON/ --第一三共制藥(Daiichi Sankyo)近日宣布,日本衛生勞動福利部(MHLW)已批準靶向抗癌藥Vanflyta(quizartinib),該藥是一種口服FLT3抑制劑,用于治療復發性/難治性FLT3-ITD急性髓性白血病(AML)成人患者。在美國方面,Vanflyta審查時間在今年4月遭FDA延長3個月,至2019年8月25日。此次批準,是

  • 白血病新藥!阿斯利康BTK抑制劑Calquence治療復發/難治CLL III期得獲成功,銷售或超$50億

    2019年06月19日訊 /生物谷BIOON/ --英國制藥巨頭阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了靶向抗癌藥Calquence(acalabrutinib)一線治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)III期ASCEND研究中期分析的詳細數據。結果顯示,在中期分析時,該研究就已經達到了主要終點:與醫生選擇的治療方案相比,Calquence顯著延長了復發性或難治性CLL患者的無疾病進展生存時間。該

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